Ja choruje .Na polskich stronach jest bardzo mało o Fibromilagii a większość to jakieś brednie.Niema grup wsparcia,niema forów gdzie ludzie moga się wspierać.Pewna jestem że w Pl cierpi na tą chorobę tysiące osób,dlatego większość moich zszywek jest po ang.
Pozdrawiam xxx
ilonica
Ja choruje .Na polskich stronach jest bardzo mało o Fibromilagii a większość to jakieś brednie.Niema grup wsparcia,niema forów gdzie ludzie moga się wspierać.Pewna jestem że w Pl cierpi na tą chorobę tysiące osób,dlatego większość moich zszywek jest po ang. Pozdrawiam xxx
Zaurka
Co prawda przeczytałam większość, ale.mógłby mi ktoś dokładniej wytłumaczyć co to takiego?